h1

Om cystisk fibros

26 oktober 2011

Cystisk fibros, eller förkortat CF, är en medfödd och livslång sjukdom som ungefär 600 människor i Sverige lever med idag. Sjukdomen innebär att det slem som normalt utsöndras av alla körtlar i kroppen är extra segt. Detta innebär bl a att de små luftvägarna i lungorna täpps till. I slemmet som samlas får bakterier lätt fäste. Även andra organ i kroppen drabbas av detta sega slem, vilket gör att många med CF t ex har svårt att ta upp näring ordentligt pga att buksportkörteln inte fungerar.

För att hantera denna sjukdom krävs daglig och tidsödande behandling i form av medicinering, som diverse slemlösande mediciner, inhalationer (medicin som andas in), andningsgymnastik och fysisk aktivitet (livsviktigt!). De som inte har en fungerande bukspottkörtel får ta extra enzymer och vitaminer i samband med all mat och att äta energirik mat. I samband med infektioner och när det växer till bakterier i lungorna tillkommer antibiotikabehandlingar, via munnen eller som intravenös behandling. Behandlingarna botar inte sjukdomen, den bara lindrar och hanterar symptomen. Resten av livet. Vill du veta mer om denna sjukdom så finns det mer om den på Riksförbundet Cystisk Fibros hemsida.

Att vi i vår familj kommit i kontakt med denna sjukdom och lärt känna många människor som lever med denna sjukdom beror på att vår äldsta trolldotter också har problem med slem som samlas i lungorna. För detta behöver hon liknande behandling som många med CF har, med slemlösande mediciner, inhalationer, andningsgymnastik och fysisk aktivitet. Hon behandlas sedan ett antal år vid en CF-klinik, av läkare som kan just detta med lungor, hosta och slem. Tyvärr hör hon till dem som har en kronisk sjukdom där man inte kunnat sätta någon klar diagnos, men denna behandling fungerar tillfredsställande. Och av samma skäl har vi valt att gå med i Riksförbundet Cystisk Fibros (RfCF), för att få en möjlighet att träffa andra som lever under liknande villkor, även om hon har en något mildare form av lungsjukdom än många med CF.

Så hjälp oss att göra skillnad – ge ett bidrag om 50 kr, 100 kr, 200 kr eller 500 kr till CF-forskningen genom att smsa meddelandet CF 50, CF 100, CF 200 eller CF 500 till 72901 (glöm ej mellanslag mellan CF och beloppet). Dessa bidrag samlas in via en gala för CF – Artister Spelar för Livet, som jag också skriver om ibland på min blogg.

SMSa CF! Det behövs!

Annonser

6 kommentarer

  1. […] som följt min blogg en tid vet att jag ibland skriver om att leva livet med kronisk sjukdom. Cystisk Fibros (CF) är en kronisk sjukdom som kostar på. Mycket! Det är en medfödd och livslång sjukdom som i […]


  2. […] vecka, 21-27 november 2012, uppmärksammas sjukdomen cystisk fibros runt om i Europa. Cystic Fibrosis Awareness Week, nu för tredje året i […]


  3. […] min egen blogg har jag också skrivit lite, oerhört kortfattat, om CF och varför jag engagerat mig i denna […]


  4. […] en möjlighet att göra skillnad för människor som lever med den livslånga, kroniska sjukdomen cystisk fibros. För genom denna gala sprids medvetenheten och kunskapen om denna sjukdom till allt fler, samtidigt […]


  5. […] tur. Så att du kan vara med och bidra till att göra skillnad för människor som lever med den kroniska sjukdomen cystisk fibros, samtidigt som du säkerligen får lära dig lite om verkligheten för människor som lever med […]


  6. […] samt två goda vänner. Just denna vår trollunge som bidragit till att vi närmare fått lära oss om sjukdomen cystisk fibros samt ytterligare en annan kronisk lungsjukdom, PCD, primär ciliär dyskinesi, som delvis har […]



Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: